湖南欧盟CE认证 黑龙江欧盟CE认证需要那些流程 需要的资料

CE认证：CPR木地板标准EN 14342
木地板CE认证－需要符合的产品指令和协调标准 
A．产品指令： 建筑产品指令（CPD-Construction Product Directive）- 89/106/EEC 
B．欧洲协调标准： 
- EN 14342: wood flooring – characteristics, evaluation of conformity and marking 
- EN 14342: 木地板－特性，评估和标志
木地板CE认证－性能要求 
CE marking to wood flooring - EN 14342- Requirement 
Moisture contend 含水率 
Reaction to fire 防火性能： 根据EN 13501-1进行测定评估，要求E级 
Content of pentachlorophenol 的含量 
Emission of  的释放：根据EN 717-1进行测定评估，要求E1级 
Breaking strength 破坏强度：根据EN 1533进行 
Slipperiness 防滑性能：根据EN 1339进行 
Thermal conductivity if necessary 热导性（如需）：根据EN 12524进行 
Biological durability 生物耐久性: 根据EN 335-1和EN 335-2 进行
木地板CE认证－认证流程： 
1、确定需要认证的产品类型（实木地板，实木复合地板等），提交申请 
2、确定欧洲产品指令，木地板属建筑产品，需符合建筑产品指令CPD 89/106/EEC 
3、确定欧洲协调标准，木地板CE认证需符合标准EN 14342 
4、根据CPD指令和协调标准EN 14342进行测试评估 
5、获得由欧盟公告机构办法的测试报告和证书 
6、发放符合性声明(Declaration of Conformity) 
7、在产品包装上加贴CE标志 
8、在欧洲市场自由销售
协调标准EN 14342涵盖的产品范围： 
实木地板 solid wood flooring 
实木复合地板 engineered wood flooring 
实木多层符合地板 multi-layer engineered wood flooring 
竹地板 bamboo flooring 
竹木复合地板 engineered bamboo flooring 
.......
木地板CE认证－相关参考标准 
EN 717-1: 的释放 
EN 13501-1: 建筑材料的防火等级判定 
EN 9239-1: 地板的燃烧测试 
EN 11925-1: 燃烧测试的反应－受火建筑材料的燃烧性能 
EN 1533: 木地板－弯曲性能的测定 
EN 13986: 建筑用木板－特性，符合评估和标志

何谓欧盟(EU)?它包含那些国家? 
欧洲联盟(European Union)乃是自二次世界大战后建立"欧洲原子能共同体"，之后又创立"欧洲经济共同体"即俗称之欧洲共同市场。直到1967年前述二个共同体与"原子能共同体"合并为一，即为今日所谓之欧洲联盟。其会员国有: 法国（France）、联邦德国（Federal Republic of Germany）、意大利（Italy）、荷兰（Holland）、比利时（Belgium）、卢森堡（Luxembourg）、英国（the United Kingdom）、丹麦（Denmark）、爱尔兰（Ireland）、希腊（Greece）、葡萄牙（Portugal）、西班牙（Spain）、奥地利（Austria）、瑞典（Sweden）、芬兰（Finland）、马耳他（ Malta）、塞浦路斯（Cyprus）、波兰（Poland）、匈牙利（Hungary）、捷克（Czechoslovakia）、斯洛伐克（Slovakia）、斯洛文尼亚（Slovenia）、爱沙尼亚（Estonia）、拉脱维亚（Latvia）、立陶宛（Lithuania）、罗马尼亚（Romania）、保加利亚(Bulgaria）27个国家。

CE认证程序
确认出口国家
若出口至欧洲经济区EEA包括欧盟EU及欧洲自由贸易协议EFTA的30个成员国中的任何一国，则可能需要CE认证。
确认产品类别及欧盟相关产品指令
若一个产品同时属于一个以上的类别，则必须满足所有类别相对应的产品指令中所列出的要求。注： 某些产品指令中有时会列出一些排除在指令外的产品。
欧盟授权代理
Authorized Representative
为了能确保前述CE标志 (CE Marking ) 认证实施过程中的4项要求得以满足，欧盟法律要求位于30个EEA 盟国的制造商必须在欧盟境内一家欧盟授权代表（欧盟授权代理）（Authorized Representative），以确保产品投放到欧洲市场后，在流通过程及使用期间产品“安全”的一贯性；技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查；对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品，必须采取补救措施。（比如从货架上暂时拿掉，或从市场中地撤除）；已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后，若遇到欧盟有关的法律更改或变化，其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正，以便符合欧盟新的法律要求。
认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分为以下9种基本模式，
模式 A：内部生产控制 （自我声明）（Module A: Internal Production Control）
模式 Aa：内部生产控制，加第三方检测（Module Aa: Intervention of a Notified Body）
模式 B：EC 型式试验（Module B: EC Type-examination）
模式 C：符合型式（Module C: Conformity to Type）
模式 D：生产质量保证（Module D: Production Quality Assurance）
模式 E：产品质量保证（Module E: Product Quality Assurance）
模式 F：产品验证（Module F: Product verification）
模式 G：单元验证（Module G: Unit Verification）
模式 H：全面质量保证（Module H: Full Quality Assurance）
基于以上几种基本模式的不同组合，又可能出其它若干种不同的模式。一般地说，并非任何一种模式均可适用于所有的产品。换言之，也并非制造商可以随意选取以上任何一种模式来对其产品进行CE认证。
自我声明模式或必须通过第三方认证机构
风险水平（Risk Level) 较低（Minimal Risk）欧盟的产品指令允许某些类别中风险水平 (Risk Level) 较低（Minimal Risk）的产品之制造商选择以模式 A：“内部生产控制 （自我声明）”的方式进行CE认证。风险水平较高的产品必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。对于风险水平较高的产品，其制造商必须选择模式A以外的其它模式，或者模式A外加其它模式来达到CE认证。也就是说，必须通过第三方认证机构NB(Notified Body）介入。
模式A以外的其它模式的认证过程中，通常均需要至少一家欧盟认可的认证机构NB参与认证过程中的一部分或全部。根据不同的模式，NB则可能分别以：来样检测，抽样检测，工厂审查，年检，不同的质量体系审核，等等方式介入认证过程，并出具相应的 ，证书等。
已经有1200多家认证机构获得欧盟认可，这些认证机构中的绝大多数位于欧盟盟国境内。通常情况下，一家NB仅被欧盟授权可针对某一类或几类产品进行某一或几种模式下的认证。换言之，一家欧盟授权的认证机构并不可能针对所有的产品种类进行认证，即使对其被授权的产品种类，通常情况下也并非被授权所有的模式。对于每一个欧盟的产品指令，通常都有一个针对该产品指令的授权认证机构NB名录。
维护与更新
（Technical Files)
欧盟法律要求，加贴了CE标签的产品投放到欧洲市场后，其技术文件（Technical Files）必须存放于欧盟境监督机构随时检查。技术文件中所包涵的内容若有变化，技术文件也应及时地更新。
技术文件通常应包括下列内容：
a . 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。
b . 产品的型号，编号。
c . 产品使用说明书。
d . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。
e . 产品技术条件（或企业标准）。
f . 产品电原理图。
g . 产品线路图。
h . 关键元部件或原材料清单。
i . 测试报告 (Testing Report）。
j . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。
k . 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I器械，普通IVD体外诊断器械）。
l . CE符合声明（DOC）。
认证时间
国内的检测时间比较快，而真正的欧盟承认的认证机构，所需时间比较长一点．选择什么样的认证机构，还要参考客户的要求和自身的需求，比如对方公司要做TUV认证，那就按照客户要求来做，本身自身是跨国大型企业，要打造，那么做TUV认证是完全符合自身情况的。现阶段国内的机构颁发的证书也是可以被欧盟所认可的，也有收购欧盟的认证机构。

CE标示是否仅针对单一产品?系列产品可否接受? 
一般制造商之产品若有类似或系列性，应于申请时一并向亨欧检测机构提出且具体说明其异同处，再由亨欧根据法规来选择适合产品检验并系列验证，如此之测试及验证不但较具完整性及全面性，且可节省申请时间及费用。
CE采取自我宣告与委托验证机构进行检测有何差别? 
欧盟对于CE标示采取基本信赖的管理方式，只要不是指令所规定一定要型式验证的产品均可以在准备好相关技术文件后贴上CE标示进入欧盟销售，所以无论是自我宣告或由验证机构检测都可以自由的在当地销售。
CE宣告后的责任及风险为何? 
销往欧市的产品，不论是否有须宣告符合CE要求，只要造成危害，业者都必须承担法律及赔偿方面的责任。若被查证，未符合CE要求，而迳自行销者，罚则将会更重。不过，实施CE后，业者外销的风险并非于此，其它风险还包括如:
(1)被市场稽核机构查得不符合CE要求; 
(2)被消费者保护团体指控; 
(3)**出于竞争考虑而提出指控。 
这类指控，有时未必确实，但只要一旦发生，而且经媒体报导，业者建立起来的行销管道及市场占有率，都会遭到严重冲击，甚至完全丧失。
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